О программе проведения производственного контроля для учреждений, имеющих источники ионизирующего излучения
____________________________________________________________________Утратил силу на основании Постановления Главного государственного санитарного врача по Пензенской обл. от 06.07.2009 N 9.____________________________________________________________________
4. Специалистам Территориального управления Роспотребнадзора по Пензенской области при осуществлении мероприятий по контролю в отношении юридических лиц, осуществляющих медицинскую деятельность по специальности "рентгенология«:4.1. В обязательном порядке контролировать выполнение программ проведения производственного контроля в полном объеме.4.2. При выдаче санитарно-эпидемиологических заключений, лицензий на вид деятельности учитывать результаты и полноту проведения производственного контроля.5. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя руководителя Территориального управления Роспотребнадзора по Пензенской области Мальцева В.А.
ПРОГРАММА производственного контроля за радиационной безопасностью при использовании рентгеновской аппаратуры
Приложение N 1 к ПРОГРАММЕ. Радиационный контроль
Примечания:1. При изменении объема и характера работ настоящая «Программа» подлежит пересогласованию с Территориальным управлением Роспотребнадзора по Пензенской области.2. Результаты радиационного контроля оформляются соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр хранится в организации, проводящей контроль, другой — в рентгеновском кабинете.
Приложение N 2к программе производственного контроляза радиационной безопасностью прииспользовании рентгеновской аппаратуры
1.1. Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя
1.3. Параметры фотолабораторного оборудования
Примечание: Результаты контроля эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования оформляются соответствующими протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр хранится в организации, проводящей контроль, другой — в рентгеновском кабинете.
Примечание: 1. Контроль параметров нерадиационных факторов (электробезопасность, кратность воздухообмена, освещенность и др.) проводится при оформлении технического паспорта, санитарно-эпидемиологического заключения на право эксплуатации рентгеновского аппарата, определяются аккредитованными в данной области измерений и лицензированными организациями по мере необходимости, но не реже одного раза в два года.2. По электробезопасности предоставляются: акт испытания устройства защитного заземления с указанием сопротивления растекания тока основных заземлителей, акт проверки состояния сети заземления медицинского оборудования и электроустановок, протокол измерения сопротивления изоляции проводов и кабелей.Подпись ответственного за ПРК: ______________________________________________Примечание: В соответствии с положениями Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ и СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» отсутствие или недолжное осуществление производственного контроля согласно утвержденной и согласованной программе является основанием для принятия мер, вплоть до закрытия, со стороны учреждений Территориального управления Роспотребнадзора.